Come fanno gli scienziati forensi fare Analisi del DNA

? Ciascuno dei quasi 60 trilioni di cellule del corpo umano contiene un proprio manuale di istruzioni , chiamata DNA . Il DNA differenzia l'attività della cellula svolge, sia che si combatte l'infezione , aiuta la digestione e le funzioni in un altro modo . Gli organi del corpo sono gruppi di cellule con le istruzioni per lavorare insieme per svolgere un compito più grande.
Fatta eccezione per i gemelli identici , ogni persona ha il DNA unico perché ricevono la metà dalla madre e metà dal loro padre , un totale di oltre 8000 miliardi di combinazioni possibili . Quando il DNA si ottiene ad una scena del crimine , gli scienziati forensi separano certe sequenze di DNA distinguibile che dimostrano , senza ombra di dubbio , il proprietario del DNA . DNA sequenze

un filamento di DNA è composto da quattro componenti fondamentali: guanina ( G ) , citosina ( C ) , timina ( T) e adenina ( A ) , legati insieme come AT , TA , CG o coppie GC chiamati paia di basi . Ogni filamento di DNA contiene milioni di coppie di basi . Mentre studia il DNA umano , gli scienziati hanno scoperto sequenze di queste coppie di basi ripetute all'interno del filone . Queste ripetizioni sono così distinti scienziati forensi li usano come le impronte digitali del DNA .
Impronte digitali del DNA

Per trovare un impronta digitale del DNA , gli scienziati cercano un modello di coppia di base che si ripete numerose volte . Un tipo , denominato numero variabile Tandem Repeats ( VNTR ) , ripete una serie di componenti centinaia di paia di basi di lunghezza. L'altro , denominato Short Tandem Repeats ( segnalazioni di operazioni sospette ) , ripete una sequenza lunga 3-7 paia di basi . DNA pesantemente degradato contiene abbastanza segnalazioni di operazioni sospette per rendere possibile l'identificazione . DNA fingerprinting sono così distinti che possono essere identificati in campioni che sono molto vecchi .
Preparazione del campione

scienziati separano le VTNRs e segnalazioni di operazioni sospette da un filamento di DNA utilizzando enzimi e altri agenti speciali che agiscono come forbici , tagliare il filo in luoghi specifici . Una volta ottenute le VNTR e STR ​​, sono separati nei loro diverse lunghezze facendo passare una corrente elettrica attraverso un gel contenente segmenti , un processo chiamato elettroforesi su gel . Tecnici trasferire i segmenti di una membrana di nylon e aggiungere composti elementari radioattivi che riconoscono e attaccano ai segmenti VNTR . Se esposto a raggi X , le bande radioattive creano un modello di impronta digitale del DNA unico che può essere analizzato .

Polymerase Chain Reactions

Scienziati trasformano una piccola quantità di DNA in un campione utilizzabile usando la reazione a catena della polimerasi ( PCR ) per allargare la quantità di DNA . Durante questo processo , piccoli segmenti di DNA duplicati , con conseguente due molecole di DNA identiche . Il processo viene ripetuto finché esiste abbastanza DNA per gli scienziati di analizzare .
RFLP

restrizione frammento lunghezza polimorfismo , o RFLP , è stato il primo strumento di profiling DNA . In questo metodo , i tag radioattive chiamati sonde attribuiscono a specifici enzimi di restrizione aggiunti al campione precedente , segnando le estremità della sequenza di DNA bersaglio come segnalibri .
CODIS

DNA combinata Index System ( CODIS ) è un database di impronte digitali DNA prelevati dai fluidi biologici di criminali . Gli scienziati confrontare le impronte digitali a quelli CODIS per controllare le partite . Scienziati forensi aggiungono ogni giorno , sperando che diventerà equivalente nel formato al sistema delle impronte digitali attuale .