Come formare una aldeidi

Farmacie identificare le sostanze chimiche da parte di alcuni gruppi funzionali . Questi sono atomi o arrangiamenti di atomi all'interno di una molecola che tendono a prendere parte a specifici tipi di reazioni chimiche . Comprendendo i gruppi funzionali , i chimici possono prevedere e controllare le reazioni di intere molecole. Un gruppo funzionale è un'aldeide . E 'un atomo di carbonio , legato ad un altro singolo carbonio con uno dei suoi quattro legami , singolo-legati a un atomo di idrogeno con un altro , e doppio legato all'ossigeno . Ci sono metodi semplici per aldeidi sintetizzare nei laboratory.Things che ti serviranno
alcol primario
agente ossidante
chimico vetreria
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iniziare con un alcol primario . L' alcol è una sostanza chimica con un gruppo OH attaccato ad un carbonio che è legato solo ad altri carboni o atomi di idrogeno . Se che il carbonio è legato ad almeno due atomi di idrogeno , il chimico è un alcol primario . Se il carbonio ha un solo idrogeno , è un alcol secondario . Se il carbonio con il gruppo OH forma le sue tre rimanenti obbligazioni solo con altri atomi di carbonio, che è un alcool terziario . Alcoli primari ossidanti rendimenti aldeidi .
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Ossidare l'alcol . In chimica organica , se una sostanza chimica perde atomi di idrogeno o atomi di ossigeno guadagni , si dice essere ossidato . Una sostanza chimica in grado di fare questo è un ossidante . Quando un ossidante ossida un'altra sostanza chimica , l'ossidante è ridotta . È possibile ossidare un alcol primario per formare un aldeide con una soluzione di sodio o di potassio dicromato ( VI ) acidificata con acido solforico diluito .
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prevenire ulteriore ossidazione . La prima reazione di ossidazione rimuove l'idrogeno dal gruppo OH e quello degli idrogeni dal carbonio al quale il gruppo OH è attaccato , lasciando un'aldeide . Ad esempio CH3 - CH2 - OH -> CH3 - CH -O . Il carbonio che una volta era legato al gruppo OH è ora doppio legato all'ossigeno , e single - legato ad un altro idrogeno .
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osservi che l'agente ossidante può ossidare ulteriormente l' aldeide , lasciando con un acido carbossilico ( in cui un atomo di carbonio è doppio legato all'ossigeno nonché per un gruppo OH , e non a un atomo di idrogeno ) invece di una aldeide .
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Garantire ossidazione parziale di un aldeide invece di ossidazione totale di un acido carbossilico da distillando l'aldeide come si forma, quindi non è disponibile per ulteriore ossidazione , o si può iniziare con un eccesso di alcol in modo che vi sia sufficiente solo agente ossidante disponibile per la prima reazione .