elettroforesi su gel di agarosio separa molecole di DNA in base alle dimensioni dei frammenti contenute nel campione . I piccoli fori nella parte superiore del gel , chiamati " pozzi ", vengono caricati con il liquido contenente il DNA da esaminare . Questo fine del gel è posto all'anodo , o negativamente addebitato fonte elettrica .
Piccoli frammenti
frammenti di DNA sono attratti verso il catodo , o positivamente pagano fonte elettrica . Poiché le molecole migrano attraverso il gel di agarosio , cominciano a separare in base alle dimensioni . I frammenti di DNA più piccole sono quelle del peso molecolare più basso; questi frammenti sono il più veloce a migrare verso la fine del catodo del gel .
frammenti più grandi
Come frammenti di DNA ottenere più grande e hanno pesi molecolari più elevati , sono più lenti a muoversi attraverso il gel verso il catodo; di conseguenza , la più grande frammenti di DNA si trovano verso la fine anodo del gel , mentre i più piccoli frammenti di DNA si trovano verso la fine del catodo .
Visualizzazione
DNA frammenti possono essere visualizzati sotto una fonte di luce ultravioletta da loro colorazione con una sostanza chimica speciale chiamato bromuro di etidio . Se esposto a u.v. luce , DNA frammentato apparirà in una formazione di scala , con i frammenti più pesanti e più grandi di DNA in cima alla scala e più leggeri , piccoli frammenti di DNA in fondo alla scala .